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小儿先天性巨结肠,先天性巨x结肠,无神经节细胞症,小儿先天性巨结肠综合征
  • 所属部位 :腹部
  • 就诊科室 :消化内科、肛肠外科、外科、儿科
  • 症状体征 :水肿、溃疡、食欲异常、腹泻、胃肠气胀

小儿先天性巨结肠临床上又称为先天性巨x结肠,无神经节细胞症,小儿先天性巨结肠综合征,本专题从病理病因、症状体征、治疗用药、预防保健、相关并发症等多方面对小儿先天性巨结肠进行了详细的讲解,并提供了大量资讯内容供您参考。如有需要您还可以免费咨询在线医生

  先天性巨肠(Hirschsprung?s discase)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,巨结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。北京儿童医院外科1955~1991年共收治1439例,其中新生儿599例,男与女比例为4:1。有遗传倾向。

该疾病常见症状有水肿、溃疡、食欲异常、腹泻、胃肠气胀,以下为您整理了许多文章资讯,虽不能解决病症,但可以增加您对本病的了解也能起到保健预防的作用。

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